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株洲芦淞万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

株洲肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检测,能指导后续治疗选择并评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 当株洲的医生考虑为实体瘤治疗提供靶向或免疫治疗建议时。
  • 在株洲完成肿瘤手术或治疗后,希望更精准评估微小残留和复发风险的您。
  • 对于株洲的某些肿瘤类型,标准治疗效果不佳,需要寻找更多治疗线索。
  • 希望了解自身肿瘤的遗传背景,为家庭成员提供参考信息时。
  • 在株洲进行肿瘤治疗过程中,出现进展或耐药,需要寻找新方案。
  • 希望一次性获得全面基因图谱,为长期健康管理做参考的株洲居民。

这个检测能查出什么?

把它想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’。它能检查近2万个基因的全部外显子区域,重点是888个与肿瘤密切相关的核心基因。这次检测能发现肿瘤中的多种‘指纹’,比如点突变、基因片段缺失或增加、以及部分基因融合,这些信息能提示对靶向药物是否敏感。它还会评估几个关键的免疫指标:PD-L1(使用22C3抗体检测,是部分免疫治疗药物的伴随指标)、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这些能帮助判断免疫治疗的可能获益。此外,它通过分析同源重组修复(HRD)状态,来提示是否对PARP抑制剂这类药物敏感。同时,它也会分析血液样本中的胚系突变,了解是否存在遗传因素。需要注意的是,它主要基于送检的样本进行分析,结果反映了取样时肿瘤的特性,且检测范围有其技术边界。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的情况在医生指导下选择:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。其中,组织样本通常是利用您之前在医院检查或手术时留存的组织,无需额外创伤。如果选择全血检测(用于胚系突变分析和部分监测),则像常规抽血一样,通常无需空腹。采样过程本身很快,抽血只需几分钟,几乎无痛。在株洲的合作机构可以直接采样,部分情况下也支持样本邮寄服务,非常方便。具体采用哪种样本,建议您与专业顾问或医生详细沟通后决定。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用新一代测序(NGS)技术,是目前主流的、高通量的精准检测方法,对特定突变类型的检出具有很高的准确性。实验室流程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本,对您的身体没有额外的安全风险。报告中的解读会基于当前的医学证据。请您理解,任何检测都有其技术局限,结果需要由专业医生结合您的全部情况来综合判断。如果检测结果未发现明确的用药提示,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和医院做的检测有什么不同?
我们提供的是专注于高通量测序和深度生物信息分析的专项服务。与医院常规的病理或少数基因检测相比,本套餐的基因覆盖更广,分析维度更多(如TMB、HRD等),并能整合PD-L1蛋白检测。您可以将其视为对医院常规检测的、更深层次的补充和拓展。
检测过程中如果样本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控,若发现样本量不足或质量不合格,会第一时间通知您和顾问。我们会与您沟通,看是否能补充样本或根据合同条款处理。
我和家人一起做,能有折扣或套餐价吗?
针对家族成员共同进行健康相关的基因检测,部分机构可能会提供家庭套餐优惠。但这通常适用于遗传性肿瘤基因检测。您咨询的这个是肿瘤组织检测项目,通常为个人定制。具体是否有优惠,请您直接向服务机构咨询确认。
检测做完一次后,隔多久需要复查再做?
没有固定的复查时间表。通常建议在以下情况考虑再次检测:初始治疗失效、疾病出现进展、停药一段时间后复发,或为了评估耐药机制。是否需要复查、何时复查,主要取决于您的病情变化和治疗需要,应由您的主治医生来判断。
如果几年后我换医院治疗,这份报告还能用吗?
基因检测报告本身作为历史诊疗记录的一部分,是长期有效的参考文件。您在新医院就诊时,可以将其提供给医生。医生会结合您最新的病情,来参考这份报告中的基线信息,但不会完全替代新的评估。

注意事项

  • 该项目为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 选择组织样本前,请务必确认医院是否能提供符合要求的组织样本(如石蜡切片/块)。
  • 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用保存与运输套装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
  • 最终的检测方案(尤其是样本选择)应与您的主治医生或专业顾问充分沟通后确定。
  • 检测报告是非常专业的医学资料,所有治疗决策务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
  • 如有遗传相关发现,可能会对家人有提示意义,建议与家人妥善沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

周** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,时间就是生命。从决定做到样本寄出只花了一天,客服高效指导了医院流程。检测周期也明确告知是10-15个工作日,没有含糊。最终第12天拿到报告,和承诺的一致,这种确定性很重要。

机构回复

感谢您的信任。在危急时刻,我们深知时效的重要性。我们承诺的周期是基于大量数据测算的,会尽全力在规定时间内交付可靠的结果。为您争取了时间,我们倍感欣慰。

2026-03-2950人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

我是因为有甲状腺结节才做的这个检测,医生推荐的。采样是穿刺取的,说实话挺紧张的。但操作医生很耐心,一直跟我聊天分散注意力,手法也快,没想象中那么疼。取了两次就说样本量够了,不用再遭罪。整体体验比预想的好很多,没那么可怕。

机构回复

感谢您的信任与分享。我们深知穿刺检查会带来紧张感,因此特别注重医护人员的沟通技巧与操作熟练度。很高兴能为您提供相对舒适的服务体验。样本一次性达标也减少了您的不适,祝您后续治疗顺利!

2026-03-2652人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

我是体检发现肿瘤标志物异常,心里发慌就做了这个检测。最满意的是报告解读部分,除了基因突变结果,还综合评估了我的遗传风险和临床意义,分成了‘明确致病’、‘可能致病’等好几类,让我和医生讨论时心里特别有底。专业性没得说。

机构回复

感谢您的认可。面对体检异常,清晰、全面的风险评估正是我们努力提供的价值。报告的结构化呈现旨在帮助您和医生高效决策。祝您后续诊疗一切顺利。

2026-03-2436人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

等待报告的时间比预期长了五天,期间非常焦虑。价格本身不便宜,所以对时效的期待更高。不过报告出来后,内容非常详实,分析也很深入,医生都夸数据质量好。如果能再加快点速度,体验就完美了。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于本次分析涉及的数据量较大且流程严谨,确实超出了常规周期。我们已记录您的情况,并将持续优化流程、提升效率。感谢您的理解与宽容。

2026-03-1426人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

我妈妈二次手术前做的这个套餐,用来评估后续方案。提交材料时,我发现他们APP上上传身份证和病历,都是打水印‘仅供XXX检测使用’的,而且上传完立刻在本地删除原图。这个细节让我觉得数据不会被滥用,挺安心的。

机构回复

您的观察非常仔细!我们采用动态水印和本地不保存策略,正是为了杜绝信息在非必要环节的留存,从源头保障信息安全。感谢您的反馈!

2026-03-2123人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

做完检测后,他们建立了一个长期的健康档案,并且告诉我以后如果有新的药物或研究与我情况相关,会通知我。这种持续性的跟进让我觉得这不是一锤子买卖,而是长期的健康伙伴。

机构回复

是的,我们希望与您建立的是基于信任的长期关系。随着科学进步,我们会持续关注与您相关的信息并及时分享。感谢您选择我们作为您的健康伙伴!

2026-03-0831人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

最初担心这么大的检测套餐,后续会不会有隐性收费。但整个下来,从检测到所有咨询、报告解读,甚至后来因为补寄一次材料产生的快递费,都没有再收过一分钱。所有费用一开始就说得明明白白,售后过程中也绝口不提钱,只专注解决问题。这种诚信和纯粹,让我对他们好感倍增。

机构回复

感谢您对我们透明收费的认可。我们坚信诚信是服务的基石。合同约定的价格即最终价格,不会有任何隐藏费用。我们更希望将全部精力投入到为您提供优质的专业服务本身。您的信任就是我们最大的动力。

2026-03-1229人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。检测周期比预期长了两天,当时有点焦虑。不过客服每天都给我更新进度,解释延迟原因(好像是样本质检多花了时间)。虽然等了,但这种主动沟通让人能接受。

机构回复

对于检测周期的延迟,我们再次表示歉意,也感谢您的耐心与理解。我们坚持对每份样本进行严格质控,同时会加强进度透明化沟通,让您更安心。

2026-02-2841人觉得有用
何** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤基因检测,出报告时间比之前问的另一家快了一周多,这点对病人来说太关键了。客服很耐心,每一步都解释得很清楚,不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细,还有电话解读服务,帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜,但整体体验和效率确实让我觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程,为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。

2026-03-2662人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

作为家属,我最担心检测结果泄露增加病人心理负担。这次陪妈妈做检测,发现每个环节都需要本人或授权家属签字确认,报告也是密封的,需要密码才能在线查看。咨询师说他们内部有严格的权限管理,不是谁都能看完整数据,这点真的很重要。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们建立了严格的内部信息分级查看制度,确保只有直接相关的医疗团队在授权下才能接触完整信息,并且所有操作均有日志记录,全力守护每一位用户的隐私安全。

2025-12-2722人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

我是化疗前做的,想看看有没有更好的选择。检测效率高,报告解读也及时。最让我满意的是他们的严谨,报告里对我一个意义未明的突变,没有回避,而是详细列出了研究现状和观察建议,这种诚实的态度比直接下结论更让人信服。

机构回复

深深感谢您对我们专业态度的理解与赞赏。对待意义未明变异(VUS),我们坚持客观呈现现有证据,既不夸大也不忽视,与医生和患者共同探讨,这是我们的专业守则。

2026-01-213人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

报告内容非常专业详尽,甚至列出了相关参考文献。但对于非医学背景的我们来说,信息量太大了,有点 overwhelm。尽管有电话解读,但如果能附带一个一两页的、给家属看的‘极简版’结论就更完美了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经注意到这个问题,并正在设计一个面向患者和家属的‘关键发现摘要页’,让核心结论一目了然。感谢!

2026-01-1537人觉得有用

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