株洲结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在株洲，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (12条，均分4.9)
对于普通家庭来说，一万多的检测费压力不小。我是在医生强烈建议下，并且了解到有分期付款的渠道才做的。希望未来价格能更亲民一些，或者医保能覆盖一部分，让更多有需要的人用得起。不过，检测结果对我后续的复查计划很有指导意义，从效果看是必要的。
机构回复
完全理解您的感受，我们也深知价格是影响可及性的重要因素。我们正通过技术优化和规模化努力降低成本，并积极拓展与各类金融及保险机构的合作，以减轻用户支付压力。感谢您对我们价值的认可。
爸爸是结直肠癌术后，医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血，接待区有舒适的沙发和饮水机，还有关于检测流程的科普视频播放，让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读，医生讲得很耐心，虽然结果是好的，但感觉这个服务对家属来说太重要了，知道下一步该怎么做。
机构回复
非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要，我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持，祝老人家康复顺利。
作为科研人员，我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理，覆盖了关键通路和耐药位点，用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围，为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度，我打高分。
机构回复
感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程，确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
体检发现肠息肉，家里有病史，心里不踏实想做下风险评估。线上咨询后直接预约，护士上门抽血，完全不用自己跑。报告大概一周多出的，有遗传咨询师电话解读，说我目前风险不高，总算松了口气。服务很人性化。
机构回复
感谢您选择我们的检测进行健康风险管理。上门采血服务旨在为您提供最大便利，而专业的遗传咨询是帮助您理解结果、科学管理健康的关键一环。祝您健康！
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
检测本身没得说，专业。但报告对于非专业人士来说还是有点深奥，虽然有解读电话，但挂了电话有些细节又忘了，要是能有个更简单的、带图示的科普版报告摘要就好了。现在这份更适合给医生看。
机构回复
您的建议非常宝贵且具体！我们已收到很多类似反馈，正在开发面向患者的“可视化简易报告”，用图表和通俗语言呈现关键信息，预计不久后上线。感谢您帮助我们完善服务。
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
整体服务挺好的，顾问专业，护士上门也准时。但价格确实有点高，如果能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策就好了。另外，从采样到出报告等了将近15个工作日，等待的过程真的很煎熬，希望能再提速一些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解等待结果的焦虑和费用的压力。关于周期，我们正在通过实验室流程优化努力缩短时间。对于支付方式，我们也会认真研讨更多可行性方案，感谢您的提议。
作为胃癌家属，看到这款产品也适用于肠癌就帮父亲做了。报告本身很厚，数据多，一开始有点懵。但APP里的视频解读功能很棒，关键结论和步骤都有动画演示，看一遍就抓住了重点。如果只有纸质报告，对我们外行来说就太难了。
机构回复
感谢您的反馈。我们通过“纸质报告+线上可视化解读”的方式，正是为了满足不同用户的需求，帮助大家更好地理解复杂信息。很高兴这个设计对您有帮助！
产品挺好的，检测出了罕见突变，报告也提示了相关的临床试验。唯一小遗憾的是，报告里有些专业术语缩写，虽然旁边有名词解释，但要是能有个更简单的‘一句话总结’栏就更好了，毕竟不是每个人都能立刻看明白那些英文缩写。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求，正在优化报告模板，考虑增加更直观的结论概要，让核心信息一目了然。
价格确实不便宜，但我算了一笔账：如果因为没检测而用错了药，浪费的钱和耽误的病情远不止这个数。这么一想，它更像是‘试错保险’，性价比就出来了。报告指导医生避开了几种可能无效的药，直接锁定了两种可能有效的。
机构回复
您的分析非常深刻和精准！精准检测的核心价值之一正是“避免无效治疗，节省总体医疗成本”。很高兴我们的检测为您的治疗路径提供了关键指引。
我是淋巴瘤患者，听说这个检测也能做用药指导，就自费做了一个。五千多的价格对病人来说不轻松，但报告里对突变路径的分析很详细，还关联了跨癌种的用药信息，给了主治医生新的参考。我觉得信息深度对得起价格。
机构回复
谢谢您的评价！我们致力于提供全面、深度的基因解读，以支持跨癌种的精准医疗探索。您的反馈是对我们工作的极大鼓励，祝您早日康复！
相关搜索
株洲芦淞万核亲子鉴定中心
湖南省株洲市芦淞区车站路87号
